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Wie man Fettreduktion mit Sono-Lipolyse/Kavitation erfolgreich einsetzt

Autor: Bodyformcenter | Erstellt am: 29.09.2009 | Gelesen: 2810
Kategorie: Beauty - Kosmetik & Wellness | Bewertung: rateArateArateArateBrateB
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(Online-Artikel.de) - Verkauf von Sono - Lipolyse/ Kavitation Gerät mit CE 0434, CE Medical und 2 Jahre Garantie

Bodyformcenter
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Bediener- und Kundenfreundliches Plattensystem zur Kavitation durch niederfrequenten Ultraschall mit 15 Jahre Erfahrung aus Frankreich.

Wir arbeiten mit dem Multiwell Cellsonic system für gezielten Fettabbau an Problemzonen (Bauch/Taille , Po, Beine etc). Die Lipolyse (Fettstoffwechsel) kombiniert mit Kavitation wird bereits nach 5-10 Minuten angeregt. Das bedeutet sofort messbare Umfangreduzierung und sichtbare Straffung!

Der Cellsonic verfügt über 32 fixierbare Transduktoren inklusive 4 unabhängig von einander arbeitenden Generatoren und 4 unabhängig von einander arbeitenden Pulssequenzen wodurch die Behandlungszeit und Effektivität optimiert werden. Dadurch können verschiedene Körperpartien entsprechend ihrer Ausrichtung und sensibilität des Kundens gleichzeitig behandelt werden ohne das ständig Bedienungspersonal anwesend sein muss.

Während der Behandlung schauen Sie Fernsehnen, lesen etwas oder entspannen sich einfach. Das Resultat: Eine kurze Behandlung von nur 30 Minuten mit sofort messbare Ergebnisse ! Schnell, Sicher, Effektiv und Kostengünstig.

Wichtig für uns ist auch natürlich die Sicherheit!

Hier einige Erläuterungen/Zitaten und Denkzettel zum Nachschlagen und Nachdenken:

CE: Durch die Anbringung der CE-Kennzeichnung bestätigt der Hersteller, dass das Produkt den geltenden europäischen Richtlinien entspricht. Eine CE-Kennzeichnung lässt keine Rückschlüsse zu, ob das Produkt durch unabhängige Stellen auf die Einhaltung der Richtlinien überprüft wurde. Die CE-Kennzeichnung ist kein Gütesiegel (Qualitätszeichen).(Quelle: Wikipedia.de)

Import aus China – und die Vorschriften
Vorschriften? Ja, Vorschriften - für den Handel zwischen China und Deutschland existieren diese zu Genüge. Denn der globale Handel ist
keineswegs so frei, wie man denken könnte. Als Importeur ist man dazu gezwungen, zahlreiche Importbeschränkungen und Regularien zu beachten. Dies geschieht jedoch in Ihrem eigenen Interesse, denn es haftet keineswegs der Hersteller, sondern derjenige, der ein Produkt in die EU einführt bzw. es dort „in den Verkehr bringt". (Quelle: www.sourceit.de/import-aus-china.htm)

Erläuterung CE mit Nummer:
Ist nach der CE-Kennzeichnung eine vierstellige Zahl angebracht, weist dies auf die Einbindung einer Benannten Stelle in das
Konformitätsbewertungsverfahren hin. (Quelle: Wikipedia.de)

Benannte Stellen
Benannte Stellen sind staatlich akkreditierte Stellen, die die Konformitätsbewertung des Herstellungsprozesses im Auftrag eines Herstellers
überprüfen und deren Korrektheit nach einheitlichen Bewertungsmaßstäben bescheinigen. Hersteller können sich an eine Benannte Stelle ihrer Wahl wenden, die für das entsprechende Verfahren und die betreffende Produktkategorie benannt ist. (Quelle DIMDI:
www.dimdi.de/../benannte-stellen/)


Unter folgenden Link finden Sie die ernannten EU Stellen, wo Sie auch DNV finden (CE 0434) tinyurl.com/yb6rbmz
(Quelle: Nando, European Commission)

Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
Die Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte ist eine EG-Richtlinie und wird in Deutschland und Österreich kurz als Medizinprodukterichtlinie bezeichnet. International spricht man von der Richtlinie als Medical Device Directive (MDD) unter Directive 93/42/EEC. Sie ist das wichtigste Regelungsinstrument für die Sicherheit von Medizinprodukten im Europäischen Raum. (Quell Wikipedia.de)
 
 
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